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磁珠知识知多少?如何选择?看这里

作者:翌圣生物科技(上海)股份有限公司 2022-03-29T11:54 (访问量:4202)

磁珠知识知多少?如何选择?看这里

磁珠是高通量测序过程中的必备产品之一,但实际应用中我们发现并不是所有人都了解磁珠工作的原理,今天我们以建库过程中最为常见的纯化磁珠为例,为大家介绍DNA纯化磁珠的工作原理。

什么是磁珠?


磁珠是一种粒径为纳米或微米大小、具有超顺磁性的颗粒。所谓超顺磁性简单说就是在有外磁场时会呈现出弱磁性,撤去磁场后没有剩磁。磁珠通常由基质、磁性物质(四氧化三铁)、有官能团修饰的高分子材料组成。不同功能磁珠,其基质和表面修饰官能团不同。常用的基质有聚苯乙烯,具有很好的均一性和分散性,因此可操作性强,可以让磁珠像液体一样被处理,同时与目标分子接触面积大,因此DNA吸附和洗脱效率高。磁珠外表修饰有不同的官能团,高通量测序中常见修饰官能团有羟基、羧基、Oligo(dT)及链霉亲和素等,以适用于不同的类型的文库构建或生物学应用,而DNA纯化磁珠其表面修饰官能团就是羧基。
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图1.羧基磁珠结构图

磁珠工作的原理是什么?


磁珠纯化核酸的原理一般是固相可逆固定技术(SPRI:Solid Phase Reversible Immobilization),在一定条件下核酸被选择性地固定在磁珠上,而污染物则留在溶液中,外加磁场后将吸附了目标分子的磁珠与溶液分离,然后清洗磁珠进一步去除污染物,之后在一定条件下将核酸从磁珠上洗脱下来,不同官能团修饰的磁珠,结合与洗脱方式不同。其中外表面修饰有羧基官能团的磁珠,在包含有PEG、高盐离子等纯化缓冲体系中,通过形成DNA-盐离子-羧基的离子桥而吸附DNA,这种结合是可逆的,在无PEG和盐离子的TE Buffer中离子桥被解除,最终达到纯化DNA的目的。
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图2.DNA纯化磁珠原理示意图

为什么要进行片段分选?

分选原理是什么?


NGS测序由于技术的限制,测序读长较短插入片段长度一般为150~250bp,为了保证测序通量和满足后期分析需求,因此需要筛选合适大小的DN**段。由于不同的磁珠投入量和纯化Buffer吸附片段大小不同,因此进一步也开发了DNA分选磁珠,拥有更稳定的片段筛选性能。磁珠会优先吸附大片段DNA,这是因为在一定浓度的PEG和盐离子体系中,片段更长的DNA会因失水暴露更多的磷酸基团,然后在盐离子如钠离子的作用下,优先与磁珠结合,而更小的DN**段则不结合。片段筛选采用两轮吸附的方式,第一轮用磁珠吸附目的片段以上的大片段,保留上清;第二轮磁珠在上清中吸附目的片段,弃上清去掉小片段;最后将目的片段从磁珠上洗脱,以更精准的分选目的大小的DNA。
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图3.磁珠分选DN**段原理

高效纯化,精准分选

磁珠挑选看这几点


降低成本、提升通量是目前NGS的重要目标之一,而磁珠应用广泛、需求量大,早期依赖于进口试剂,进年来随着国内技术的崛起,各类国产化磁珠为低成本、高质量文库提供了更多选择。

除了前面说到的磁珠基质类型、磁性、修饰官能团种类、PEG及NaCl等这些基本要素外;比如基质厚度、孔容、孔径、比表面积等,再者官能团密度、臂长,所携带的表面电荷、斥力及氢键数量等,这些都会影响到磁珠的结合能力;另外就是磁珠残留,这除了和磁性有关以外,也和Buffer中的润滑剂如Tween-20的使用有关。

另外最重要的就是纯化得率和分选精确度了,回收效率高,分选精准的产品必然更受客户青睐。

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图4.不同品牌DNA磁珠回收效率

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图5.不同物种文库分选结果


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